一、紅A緩解視疲勞機理分析

緩解視疲勞功能：

機理1：人類視網膜和中樞神經系統富含不飽和脂肪酸，因此，氧化產生的自由基很容易使其發生過氧化損傷。有研究表明，蝦青素很容易通過血腦屏障和細胞膜，能有效地防止視網膜的氧化和感光細胞的損傷尤其是視網膜黃斑變性，從而起到緩解視疲勞的功能。

機理2：蝦青素在體內被轉化成β-胡蘿卜素和視黃醇（ROH），直接參與視網膜上吸收光線的化學物質——視紫紅質的形成，從保護眼睛，起到緩解視疲勞的功能。

二、 第一部分支撐文獻，如下：

1、《蝦青素對視覺調節和眼疲勞的作（健康受試者劑量探索研究）》^[1]

新田卓也等人通過健康受試者的雙盲研究對蝦青素（AX）在視覺調節和眼疲勞方面的最佳劑量和安全性進行客觀評估。受試者分為3組，即0mg組（AX 0mg組）、6mg組（AX 6mg組）和12mg組（AX 12mg組），數值均為蝦青素每日攝入量。_.每組由10名受試者組成，三組共30名。封閉工作（如VDT工作）每日耗時約7小時。_.受試者連續4周食用試驗食品。然后對受試者進行為期4周的跟蹤，通過比較攝入前后的觀測值進行評估。結果：_.①AX 12mg組客觀調節能力較攝入蝦青素前有顯著提高。_.②同攝入前相比，AX 6mg組和12mg組正調節時間明顯縮短，而AX 0mg組和6mg組負調節時間明顯縮短。_.③VAS評估結果表明，AX 6mg組中自覺癥狀的許多參數均得到改善。_.④實驗室試驗未發現因AX攝取導致的臨床情況爭議。同時，試驗食品的攝入未造成任何副作用。總而言之，每日攝入6mg蝦青素可改善與視覺調節能力和自覺癥狀相關的眼疲勞，因此，蝦青素每日最佳計量應大于6mg。

2、《蝦青素對視覺調節和眼疲勞的作用（健康受試者功效鑒定研究）》^[2]_.

白取謙治等人通過雙盲研究驗證了雨生紅球藻蝦青素對視覺調節和眼疲勞的功效及其安全性。研究共分兩組受試者，其中一組每日攝入0mg蝦青素（對照組），另一組攝入6mg蝦青素（AX組）。受試者均為患有眼疲勞的自愿受試者。每組由二十名受試者組成，食用試驗食品4周。試驗食品攝入前后測量子目標調節能力、正調節時間和負調節時間，對眼疲勞程度進行客觀評估。此外還使用VAS評價受試者自覺眼疲勞程度。蝦青素安全性依據蝦青素攝入前后的實驗室試驗數值變化以及醫生問詢進行評估。_.①AX組子目標調節能力（變化率）明顯高于對照組。②AX組正調節和負調節時間率（變化率）明顯高于對照組。_. ③同對照組相比，通過VAS測量的AX組自覺眼疲勞程度在兩個參數上出現明顯改善，即“模糊感”和“刺激趨勢”。④實驗室試驗值變化未出現臨床爭議事項，且尚未發現試驗食品所導致的不良反應?？偠灾?，每日6mg（每日2丸，每丸3mg）的雨生紅球藻蝦青素可改善視覺調節能力和眼疲勞自覺癥狀。_. 同時，試驗證明蝦青素絕對安全。

3、《含有蝦青素的藥丸食品的調節功能以及對眼疲勞的影響》^[3]_.

長木康典等人雙盲安慰劑隨機對照檢驗了從雨生紅球藻中提取的蝦青素對患有視覺疲勞所致視屏終端綜合癥（VDT）受試者的補充作用。受試者分為兩組，即6mg蝦青素治療組和安慰劑組。 此外，研究還對蝦青素攝入安全性進行了評估。持續4周的蝦青素攝入期后對各組視力調節情況進行評價，同時設計主觀問卷，對視覺疲勞（眼疲勞）進行評價。蝦青素治療組的二十五名受試者和安慰劑組的23名受試者接受了眼疲勞檢查。研究分析了31名治療組受試者和28名安慰劑組受試者的情況后對安全性作出評價。實驗觀察結果如下：① 蝦青素治療組在補充蝦青素前后的視覺調節變化較安慰劑組有明顯改善。②同安慰劑組相比，蝦青素補充組視覺調節變化率較大。③主觀視覺疲勞問卷表明“頭重現象”明顯減輕。其他得到明顯改善的疲勞癥狀包括“弱視”和“肩部和背部僵硬”。④在安全性參數分析和副作用方面，治療組和安慰劑組在4周的補充期后未發現明顯差異。_.結果表明，每天攝入6mg從雨生紅球藻中提取的蝦青素可改善眼疲勞癥狀。_. 此外，健康成年人可安全食用上述劑量水平的蝦青素。

4、《攝取天然蝦青素可改善人類視敏度和肌肉疲勞從而提高運動機能》^[4]_.

澤木啟祐等人研究了蝦青素對視敏度和肌肉疲勞的改善作用。_. 兩項補充研究均采用藻類（雨生紅球藻）體內提取的蝦青素。實驗A檢驗了18位健康成年男性受試者的四項視敏度參數，受試者平均分為兩組（治療組和對照組）。所測量的參數包括補充前后的深度視覺、臨界閃爍融合以及靜態和動態視敏度。第二項調查研究（實驗B）采用16名成年男性受試者，用于檢驗蝦青素補充對1200米長跑前后體內乳酸形成的作用。兩項實驗中的治療組成員每日攝入一粒蝦青素膠囊，共持續4周（每天6mg蝦青素），而對照組復用安慰劑膠囊。_.結果：實驗A中，治療組深度視覺和臨界閃爍融合較對照組有明顯改善。治療組未發現蝦青素對靜態和動態視敏度產生作用。實驗B中，治療組成員運動（1200米長跑）后2分鐘時的血乳酸濃度明顯低于對照組。實驗未發現蝦青素攝入對血清生物性檢查和血液檢查的作用。研究結果表明，蝦青素可改善視敏度和肌肉疲勞，從而提高運動機能。

5、《蝦青素對調節功能障礙所致眼疲勞的作用》^[5]

巖崎常人等人研究了蝦青素對調節功能障礙所致眼疲勞的作用。10名健康受試者每日攝入6mg蝦青素（AX組）或0mg蝦青素（安慰劑；P組），持續14天，然后進行近距離觀察20分鐘。近距離觀察前后以及休息10分鐘后分別測量眼疲勞相關調節功能和自覺癥狀。而后通過雙盲交叉法對AX和P組數據進行比較。上述操作完成后，延長AX和P組調節收縮和放松時間。兩組之間的對比結果表明，同AX組相比，P組調節放松時間在操作后明顯延長。同AX組相比，P組經10分鐘休息后的調節收縮和放送時間明顯延長。P組內眼疲勞、眼沉重、視力模糊和眼干澀癥狀有所增加，而AX組內眼疲勞和眼沉重癥狀有所加重。結果表明，蝦青素能夠減輕和預防調節功能障礙所致眼疲勞。

6、《飲食類胡蘿卜素蝦青素保護小鼠視網膜細胞免受體內外氧化應激》^[6]

Nakajima,Y等人調查了蝦青素是否在體內和體外對視網膜神經節細胞具有神經保護作用。在體外，通過24小時與二氧化氫（H₂O₂）接觸或血清剝奪造成視網膜損傷，并且通過WST試驗來測定細胞活性。在培養出的視網膜神經節細胞（RGC-5，即通過E1A病毒轉換成的大鼠神經節細胞系）中，蝦青素抑制二氧化氫（H₂O₂）或血清剝奪引起的神經毒性，并減少由各種活性氧（ROS）造成的細胞內氧化。此外，蝦青素還減少了RGC-5中由血清剝奪引起的自由基生成。在小鼠體內，蝦青素減少了玻璃體內N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）注射引致的視網膜損傷（視網膜神經節細胞減少以及內網狀層厚度降低）。另外，蝦青素減少了4-羥基-2-壬烯醛（4-HNE）-改性蛋白質（脂質過氧化反應的標志）和8-羥基-脫氧鳥苷（8-OHdG;氧化DNA損傷的標志）。上述發現表明，蝦青素無論是體內還是體外都具有神經保護作用，防止視網膜損傷，并且其保護作用可以通過其抗氧化作用來實現部分調節。

7、《視黃醇缺乏大鼠可將藥理劑量蝦青素轉換為維生素A：蝦青素，葉黃素和β-胡蘿卜素的抗氧化潛能》^[7]

Sangeetha RK等人的論文是研究蝦青素和葉黃素轉換成類似于β-胡蘿卜素的視黃醇（ROH）的可能性以及測定與大鼠視黃醇（ROH）缺乏導致的Na⁺/K⁺-三磷酸腺苷酶(ATPase)、抗氧化劑分子和脂質過氧化作用（LPx）相關的類胡蘿卜素抗氧化能力。通過喂食缺乏視黃醇（ROH）的食物使大鼠（n=5/組）患上視黃醇（ROH）缺乏癥。對視黃醇缺乏癥（RD）的大鼠強行喂食蝦青素、葉黃素、β-胡蘿卜素或單獨喂食花生油（RD組），共喂食7天。結果表明，RD組的血漿視黃醇含量降低（0.3μmol/L），而在蝦青素小組和β-胡蘿卜素小組中，由于腸內β-胡蘿卜素15,15′-單氧酶活性的增加（69%和70%），使得視黃醇含量上升（分別為4.9和5.7μmol/L）。與RD小組相比，蝦青素、葉黃素、β-胡蘿卜素在血漿中使脂質過氧化作用（LPx）分別降低了45%、41%和40%，而在肝臟中則分別降低了59%、64%和60%。Na⁺/K⁺-三磷酸腺苷酶(ATPase)的降低以及超氧化物歧化酶、過氧化氫酶和谷胱甘肽硫轉移酶活性的增加也支持脂質過氧化作用的降低。該報告確定在視黃醇缺乏癥的大鼠中，蝦青素被轉化成β-胡蘿卜素和視黃醇（ROH），類胡蘿卜素抗氧化能力順序為蝦青素＞葉黃素＞β-胡蘿卜素。

8、《軟密封中所含蝦青素的對中老年齡人眼睛的調節功能的影響》^[8]

梶田雅義等人撰文報道認為老花眼是伴隨著人的年齡增加，近距離眼睛作用時，因為眼睛的調節能力降低所產生的視力障礙的癥狀。從40歲開始就會慢慢產生這種現象。人體眼睛內的水晶體彈性降低，所以睫狀肌的收縮也不能使水晶體膨脹，不能增加屈伸的能力。伴隨著年齡的增加，睫狀肌的功能降低是一個原因，但是，認為瞳孔括約肌、瞳孔散大肌的功能降低也是其中的原因。發現了肩膀酸、眼睛痛、頭疼等眼疲勞的癥狀，雖然對QOL有很大的損傷，但是利用老花眼鏡等還是這種近距離視力障礙治療的第一選擇。討論了從老花眼開始，以中老年齡人為對象，蝦青素AX的攝取對眼睛的調節功能的影響。AX攝取前后用Triiris C9000儀器進行了近距離眼視力反射的測定，計算和評價了瞳孔收縮率。

9、《蝦青素對高眼壓誘導的視網膜損傷的抑制作用》^[9]

Cort A等人撰文論述蝦青素（ASX）對高眼壓（EIOP）大鼠視網膜可能具有的保護作用。大鼠被隨機分成兩組，并在8周的時間內加入橄欖油或蝦青素（每天5mg/kg）。通過燒烙3支上鞏膜靜脈引起高眼壓，而未進行手術的鼠眼用于進行控制。在實驗末期，通過對視覺誘發電位（VEP）進行電生理測量，從而測定出蝦青素（ASX）的神經保護作用，并且隨后摘取大鼠眼球。這些眼球被分成4組，即控制組、蝦青素（ASX）治療組、高眼壓（EIOP）組和EIOP+ASX治療組。通過評估視網膜細胞死亡、蛋白質羰基含量以及一氧化氮合酶-2（NOS-2）的特征來確定蝦青素（ASX）的視網膜保護性能。所有視覺誘發電位（VEP）成分在高眼壓（EIOP）組中的潛伏期被大大延長，并在服用蝦青素（ASX）后回到控制水平。與控制組相比，高眼壓（EIOP）組出現了強烈的視網膜蛋白質氧化，而在經過蝦青素（ASX）治療的高眼壓（EIOP）組中的視網膜蛋白質氧化回歸到基準線水平。通過蛋白質印跡分析和免疫組織化學染色法，在高眼壓（EIOP）組的大鼠中測得的一氧化氮合酶-2（NOS-2）特征比蝦青素（ASX）治療組和控制組大得多。視網膜TUNEL染色顯示，所有高眼壓（EIOP）組中均出現了細胞死亡現象，但經過蝦青素（ASX）治療之后，死亡細胞的比率與未經治療的高眼壓控制組相比大大降低。數據證明了高眼壓（EIOP）組中的氧化損傷作用，以及蝦青素（ASX）對于高眼壓的保護作用。

10、《蝦青素對高眼壓誘導的視網膜損傷的抑制作用》^[10]

中村彰等人撰文研究關于變胞藻黃素對視力功能的影響，該研究選取40歲以上的健康人中49人的49雙眼睛。全部案例按照年齡和性別相同，分成4組，每組每天一次，分別服用0mg、2mg、4mg、12mg的變胞藻黃素，接連服用28天。結果發現，每天服用4mg和12mg的那組人的遠距離的裸眼視力有明顯的改善。每天服用4mg和12mg的那組人的眼睛調節時間有明顯的縮短。折射值、閃爍不定、瞳孔反應則沒有變化。

11、《微藻對內源性和外源性晚期糖化終產物對人視網膜色素上皮細胞影響的保護作用》^[11]

Sun Zheng等人研究認為晚期糖基化終末產物（AGEs）的形成和累加是一種關鍵的病理生理過程，與糖尿病的各種并發癥如，糖尿病患者的視網膜癥相關。在現行研究中，第一次研究了如何利用三種微澡菌株，包括它們的萃取物及活性化合物，細胞模型內的內生及外生晚期糖基化終末產物的保護效果。結果表明，人工培養的視網膜色素上皮細胞ARPE-19內，萃取的小球藻及其營養成分蝦青素通過抑制細胞內的氧化應激，對關鍵的晚期糖基化終末產物，內生N（5）羥甲基賴氨酸（CML）的形成具有抑制作用。另一方面，萃取的小球藻、原核小球藻和菱形藻及其營養成分蝦青素、葉黃素和二十碳五烯酸（EPA），能夠減緩由外生晚期糖基化終末產物引起的有害影響如，細胞增殖及血管內皮生長因子（VEGF）及基質金屬酶蛋白（MMP）-2的mRNA的上調，這些都是糖尿病視網膜病發病機制中的關鍵步驟。這些結果表明，蝦青素、葉黃素和二十五碳烯酸在控制糖尿病發展時發揮著積極作用。因此，這些微藻類可以成為糖尿病視網膜病患者的有益食品并對其具有預防作用。

12、《缺乏視黃醇的老鼠能將一定劑量的藥理學蝦青素轉換為視黃醇：蝦青素、葉黃素和貝他胡蘿卜素的抗氧化潛在性》^[12]

Sangeetha R K等人研究認為視黃醇（ROH）和前維生素-A類胡蘿卜素被推薦用來治療視黃醇的缺乏。葉黃素類胡蘿卜素是一種強有力的抗氧化劑，能夠調節健康紊亂。我們假設T非前維生素-A類胡蘿卜素可能會產生視黃醇，并且在視黃醇缺乏的情況下，會抑制脂質發生過氧化反應。本研究旨在（i）研究蝦青素和葉黃素如何經過生物轉化成為與貝他胡蘿卜素相似的視黃醇，并且（ii）通過參照缺乏視黃醇的老鼠體內的Na（+）/K（+）-三磷酸腺苷酶、抗氧化劑分子和脂質的過氧化反應（Lpx），確定這些類胡蘿卜素的抗氧化能力。通過給老鼠（每組5只）供應一種缺乏視黃醇的飲食，可以使老鼠的視黃醇缺乏。然后，連續七天，為缺乏視黃醇（RD）的老鼠強行喂養蝦青素、貝他胡蘿卜素或僅僅喂養花生油（RD組）。結果表明，RD組中老鼠體內血漿內的視黃醇水平有所下降（0.3 micromol/L），而缺乏視黃醇的、分別喂養蝦青素和貝他胡蘿卜素組中的老鼠體內的視黃醇水平有所上升（分別為4.9和5.7 micromol/L），這是因為這兩組老鼠腸道內的貝他胡蘿卜素15和15\'-單氧酶的活動增強了（69%和70%）。同時，與RD組相比，這兩組老鼠通過脂質過氧化反應，體內的蝦青素、葉黃素和貝他胡蘿卜素分別降低了45%、41%和40%（血漿）；59%、64%和60%（肝臟）。Na（+）/K（+）-三磷酸腺苷酶和超氧化物歧化酶、過氧化氫酶及谷胱甘肽-S-轉移酶活動的降低使脂質過氧化反應變慢?？傊?，本報告確定，在缺乏視黃醇的老鼠體內，蝦青素轉換成了β-胡蘿卜素和視黃醇，并且類胡蘿卜素的抗氧化能力大小依次為蝦青素>葉黃素>貝他胡蘿卜素。

13、《蝦青素、玉米黃質素及葉黃素對受長波紫外線輻射細胞內脫氧核糖核酸的損傷和修復》^[13]

Marcello Santocono等人研究認為為了更多了解人類視網膜內主要類胡蘿卜素（葉黃素和玉米黃質素）的抗氧化作用，本研究對其抗氧化活動和能力做了調查。同時，也對蝦青素做了研究，因為蝦青素的結構與葉黃素和玉米黃質素的結構非常接近。通過利用化學發光技術，對這些分子的抗氧化的活動進行評估，并將光澤精和魯米諾分別作為使超氧化物自由基和過氧化氫發生化學發光的探針。結果發現，所有這三種類胡蘿卜素均具有相似的清除超氧化物的活動。使過氧化氫–魯米諾化學發光發生衰減的順序依次為玉米黃質素>蝦青素>葉黃素。

通過利用由受長波紫外線輻射產生的氧化應激影響的SK.N.SH人類神經母細胞瘤和老鼠氣管上皮細胞組成的生物體系，可以探尋這三種化合物所具有一定的抗氧化性。特別是，我們可以確定這三種化合物是否能夠減小對脫氧核糖核酸的傷害和對脫氧核糖核酸修復動力學的影響。

通過彗星試驗，即利用一種快速且靈敏的單細胞凝膠電泳技術，檢測對單個細胞內主要脫氧核糖核酸的損傷，從而對脫氧核糖核酸的損傷進行評價。神經母細胞瘤細胞對氧化輻射具有更強的抵抗力。用長波紫外線對老鼠的上皮細胞輻射2分鐘后，類胡蘿卜素的存在會減少對脫氧核糖核酸的傷害。但是，從神經母細胞瘤細胞實驗得到的結果卻不同，在此實驗中，類胡蘿卜素的存在會增加由長波紫外線引起的傷害。

對上皮細胞增加2分鐘的長波紫外線照射后，似乎并不能改善脫氧核糖核酸修復的動力學。相反，卻對玉米黃質素（潛伏60′后）和葉黃素（潛伏180′后）產生了基因毒性影響。

在前15分鐘的潛伏期間，神經母細胞瘤細胞在受到長波紫外線輻射30分鐘后，類胡蘿卜素對其脫氧核糖核酸修復的動力學具有積極影響。延長輻射時間后，測得表象卻不再是一個常量，并且不能觀測到基因毒性的影響。本研究的數據還提供了關于人類視網膜主要黃斑色素類胡蘿卜素的抗氧化和助氧化活動的附加信息。

14、《鳥類視網膜的錐形油滴》^[14]

Timothy H. Goldsmith等人研究認為利用顯微分光光度法，對來自于11個種族共19種鳥類的錐形油滴進行檢查。利用礦物油將單一的油滴擴大，使其懸浮在含水甘油中，測得其吸光范圍在700到320 nm之間。因此建議，要用顯微鏡，對與油滴的大小、位置及外觀相關的類胡蘿卜素進行客觀測量，從而對油滴進行分類。一些油滴不含類胡蘿卜素，并且在波長超過320nm后，呈透明狀態。其他油滴在吸光度為385或402 nm時，呈無色，但是含有類胡蘿卜素。傳統認為蒼白油滴呈綠色，并含有一種由兩種類胡蘿卜素混合而成的混合物。所有這些類型的油滴均與黃色和紅色油滴不同。紅色油滴含有蝦青素酯類，黃色油滴含有光譜與玉米黃質素相似的類胡蘿卜素。402 nm的發色團是棓黃質，C₂₇載脂蛋白-類胡蘿卜素具有8個雙鍵。

在較蒼白的油滴中，體內光學密度為1到4。在黃色油滴中，光學密度的范圍達到了8，并且在紅色油滴中，光學密度的范圍超過了20。所有含有類胡蘿卜素的油滴對紫外線均具有很大的吸光度。不同種類的視網膜中幾種不同類油滴的不同頻率表明，這些細胞器能夠適應自然選擇，可能并具有多種功能。

15、《葉黃素、玉米黃質素及蝦青素能防止活性氮族傷害SK-N-SH人類神經母細胞瘤細胞內的脫氧核糖核酸》^[15]

本研究的目的是評估人類視網膜黃斑色素中主要類胡蘿卜素（葉黃素和玉米黃質素）的能力，從而防止SK-N-SH人類神經母細胞瘤細胞受到不同RNOS供體的傷害。盡管，蝦青素從未與人類眼睛分離，但是本研究還是對其作了概括，因為蝦青素的結構與葉黃素和玉米黃質素的結構非常接近，并且蝦青素不會受到紫外線傷害。谷胱甘肽-甲基乙基醚能夠對脫氧核糖核酸構成傷害，它是由Na₂N₂O₃分解產生的一氧化氮工體、由SIN-1分解產生的硝?；庪x子工體，是過氧亞硝酸鹽產生劑。

通過彗星試驗，即利用一種快速且靈敏的單細胞凝膠電泳技術，探測對單個細胞內主要脫氧核糖核酸的傷害，從而對脫氧核糖核酸的傷害進行評價。尾矩參數作為脫氧核糖核酸的損害指數。所有由RNOS供體培養的樣品內尾矩值的增加表明，脫氧核糖核酸已經受到了傷害。所得數據表明，玉米黃質素、葉黃素和蝦青素能否減少脫氧核糖核酸的受傷害程度取決于RNOS供體的類型和使用的類胡蘿卜素的濃度。在研究期間，所有的類胡蘿卜素均能夠防止神經母細胞瘤細胞內的脫氧核糖核酸受到傷害，只要此細胞接觸到了谷胱甘肽-甲基乙基醚。但是，如果使用另外兩種RNOS供體時，表現會所不同。僅僅有類胡蘿卜素（無RNOS供體）時，不會使脫氧核糖核酸受到傷害。光譜廣度測量研究表明，受試類胡蘿卜素與RNOS的反應順序并不與脫氧核糖核酸是否受到保護相一致。通過本研究，提供了關于人類視網膜黃斑色素類胡蘿卜素活動的信息。

16、《在意大利進行的與年齡相關的黃斑病研究中的類胡蘿卜素和抗氧化劑：一年后的多焦視網膜電圖的變化》^[16]

目標：評估短期內補充類胡蘿卜素和抗氧化劑對非晚期且與年齡相關的黃斑病惡化（AMD）病人視網膜功能的影響。

設計：隨機對照試驗

參與者：登記27個非晚期的與年齡相關的黃斑病惡化的病人，他們的視力均大于等于最小分辨角的對數，然后將他們隨機分成兩組，各組年齡相似。然后，其中一小組的15個病人連續12個月每天口服維他命C（180毫克）、維他命E（30毫克）、鋅（22.5毫克）、銅（1毫克）、葉黃素（10毫克）、玉米黃質素（1毫克）和蝦青素（4毫克）（AZYR SIFI、加拿大、意大利）（作為AMD[T-AMD]小組；平均年齡69.4±4.31歲；共15只眼睛）；另外一小組的12個病人在這12個月期間，在飲食中沒有補充上述任何物質（作為非AMD[NT-AMD]小組；平均年齡69.7±6.23歲；共12只眼睛）。按照基準，將他們與15個年齡相似的健康的控制體作比較。

方法：6個月和12個月后，分別對在預處理（基準）水平下和非晚期與年齡相關的黃斑病惡化條件下的病人的多焦點視網膜電圖進行評價，此多焦點視網膜點圖與61 M-刺激相對應，位于視野中心20°處。

主要結果測定：多焦點視網膜點圖反映了從五個小凹到視網膜赤道之間的偏心區域即，0°到2.5°（R1）、2.5°到5°（R2）、5°到10°（R3）、10°到15°（R4）和15°到20°（R5）測得的一級二進制核心N1–P1成分的振幅密度（RAD，毫微伏特/度）。

結果：按照基準，通過與健康的控制體作比較，我們觀測到T-AMD和NT-AMD病人R1和R2的N1–P1 RADs明顯減少了（單方面分析方差P<0.01）。T-AMD和NT-AMD病人R3-R5的N1–P1 RADs并不會與控制體內的數值有明顯不同（P>0.05）。按照基準，觀測到的T-AMD和NT-AMD病人R1-R5的N1–P1 RADs并無明顯差別（P>0.05）。治療6和12個月后，T-AMD病人R1和R2的N1–P1 RADs具有明顯增加（P<0.01），但是R3-R5的N1–P1 RADs并無任何明顯變化（P>0.05）。同時，NT-AMD病人R1-R5的N1–P1 RADs也無任何明顯變化（P>0.05）。

結論：可以通過補充類胡蘿卜素和抗氧化劑，可以改善非晚期與年齡相關的黃斑病惡化病人的眼睛內中心視網膜的功能異常（0°–5°）。但是，在其他周邊區域，網膜的功能并不會發生變化（5°–20°）。

三、國內外與該產品緩解視疲勞功能相關支撐其他文獻列表

參 考 文 獻

[1] 新田卓也，大神一浩，大野重昭，其他；蝦青素的調節功能以及對視疲勞的影響——以健康正常的成年人為對象設定攝取量的實驗.臨床醫藥2005；21：543-556.（注：日文文獻）

[2] 白取謙治，大神一浩，大神一浩，其他；蝦青素的調節功能以及對視疲勞的影響——以健康正常的成年人為對象的試驗效果的確認.臨床醫藥2005；21：637-650.（注：日文文獻）

[3] 長木康典，三原美晴,塚原寬樹，其他：含有蝦青素的藥丸食品的調節功能以及對眼疲勞的影響.臨床醫藥2006；22：41-54.（注：日文文獻）

[4] 澤木啟祐，吉儀宏，青木和浩，其他：蝦青素對運動表現的影響.關于運動選手的視力功能和肌肉疲勞程度恢復的效果.臨床醫藥 18：1085-1100，2002（注：日文文獻）

[5] 巖崎常人，田原昭彥：蝦青素對視疲勞的有用性.新眼科2006；23：829-834.（注：日文文獻）

[6] Astaxanthin, a dietary carotenoid, protects retinal cells against oxidativestressin-vitroandinmicein-vivo.Nakajima,Y;Inokuchi,Y;Shimazawa,M;Otsubo,K;Ishibashi,T;Hara,H;Journal of Pharmacy and Pharmacology ; 0022-3573 ; 2008 ; vol.60 ; no.10 ; p.1365-1374.

[7] Retinol-deficient rats can convert a pharmacological dose of astaxanthin to retinol: antioxidant potential of astaxanthin, lutein, and beta-carotene. Sangeetha RK;Baskaran V;Canadian Journal of Physiology and Pharmacology ; 0008-4212 ; 2010 ; vol.88 ; no.10 ; p.977-985.

[8] アスタキサンチン含有ソフトカプセルの中高齢者の眼の調節機能に及ぼす影響. 梶田雅義;塚原寛樹　;加藤末央;診療と新薬 ; 0037-380x ; 2009 ; vol.46 ; no.3 ; p.89.

[9] Suppressive effect of astaxanthin on retinal injury induced by elevated intraocular pressure.Cort A;Ozturk N;Akpinar D;Unal M;Yucel G;Ciftcioglu A;Yargicoglu P;Aslan M;Regulatory Toxicology and Pharmacology ; 0273-2300 ; 2010 ; vol.58 ; no.1 ; p.121-130.

[10] アスタキサンテンによる視機能の変化.中村彰;磯部綾子;大高康博;中田大介;本間知佳;櫻井禪;臨床眼科 ; 0370-5579 ; 2004 ; vol.58 ; no.6 ; p.1051-1054.

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